Con motivo de la cercanía de las jornadas de la epilepsia, hemos querido abordar alguna patología que afecte a los miembros inferiores que curse con dicha epilepsia.
Hoy vamos a hablar de la enfermedad de Dravet, una forma severa de epilepsia, de origen genético que se inicia en la infancia.
Se manifiesta junto con un retraso del desarrollo cognitivos y problemas en el aprendizaje, coordinación de movimientos y en la conducta.
A nivel podológico, resaltamos la “marcha agachada” del niño, en escoliosis, con torsión tibial externa y pies valgos.
Además presentan rotación interna progresiva de cadera, aumentando la anteversión, favoreciendo a la torsión tibial externa (favoreciendo a la marcha agachada).
La disfunción biomecánica se ve agravada por la hiperlaxitud ligamentosa y las alteraciones sensitivo-motoras.
El uso de plantillas confiere mayor estabilidad, control de movimiento y soporte a las estructuras de los miembros inferiores.
Bibliografía:
Mingarro Castillo M, Carmona de la Morena J, Latre Martínez C, Aras Portilla LM. Dravet syndrome. Rev Clin Med Fam.. 2014. (7) 2
Gil-Nagel A, Sánchez-Carpintero R, San Antonio V, Mistry A, Barker G, Shepherd J, Gil A. Determinación de la e
pidemiología, el flujo de pacientes y el tratamiento del síndrome de Dravet en España. Rev Neurol 2019;68 (02):75-81